- 标准预防的三个核心理念？
- 秋冬已至，疫情或卷土重来，多地通知可以打疫苗，消息属实吗？
标准预防三个核心理念：一视同仁，隔离对象是将所有病人血液、体液、分泌物、排泄物视为有传染性，需要隔离; 双向防护，防止疾病双向传播(患－医);三种隔离，根据传播途径建立接触、空气、飞沫隔离措施。其重点是手卫生
标准预防的三大理念可以概括为:
1.一视同仁：无论是什么传播途径的疾病防控，无论医护人员从事什么操作，均应执行标准预防，依据可能遇到风险进行防护。注意不能只关注检测阳性患者，而是要在风险评估的基础上***取恰当适宜的防护措施。
2.双向防护：即是指防止病原体在病人和医者之间相互传播；包括病人-医者，医者-病人，病人-病人，医者-医者之间所有可能的传播。
3.三种隔离：落实接触隔离、飞沫隔离、空气隔离，阻断在医务人员和患者之间的传播。
秋冬已至，疫情或卷土重来，多地通知可以打疫苗，消息属实吗？
惊爆消息：8月23日，国药集团负责人传出消息：***疫苗，一针几百元；2支疫苗，不到1000元！
- 虽然“出厂价”和“市场价”还不是一个概念，但是网友纷纷表示，疫苗还是太贵了，工薪阶层负担不起啊！
- 这时有人出来，给大家吃定心丸：***疫苗，属于公共医药卫生针剂，市场价格应该在普通民众可接受的范围内，大家不用担心。而且，***疫苗，有没有可能被纳入“医保”体系中，也是一个未知数。
按照国家卫建委的说法：我国***疫苗，可能在12月份上市！
令人惊喜的是：9月5日，国际服贸会期间，我国生物展台上，出现了【***灭火疫苗】！
- 注意，这次亮相的***灭活疫苗，有“三款”，而且每款疫苗的规格、使用说明等都有详细的介绍，引起关注。
三款国产***灭活疫苗，无疑是我国疫苗研发团队交出的满意答卷！
- 有人疑问：既然***疫苗都出来了，是否意味着现在就可以打疫苗了？
- 严格来讲，***疫苗还不能大面积上市，因为目前正处于第三期试验，预计在2020年年底上市！
目前由国药集团和科兴企业研发的这三款疫苗，估计年产量能够达到6亿支！
- 什么意思？疫苗一旦核准上市，批量生产满足全民疫苗，根本不是问题！
工作人员表示：***灭活疫苗，接种7天后，开始产生抗体，应该能够持续1—3年的免疫能力。
- 有人担心：***疫苗会不会价格很高？
- 负责人表示：***疫苗的市场定价，将会按照“公共产品”的类型，进行“分类定价”，确保“可及可负担”！
什么是“可及可负担”？就是说***疫苗，要确保能够让每一个人都能接种，而且确保民众能够用得起，用得放心！
中国疫苗正处于全球***灭活疫苗竞赛的【头位】，最快也要在今年年底才能上市！所以，多地通知能够打疫苗，并不是确切消息！
- 但是，疫苗现在在某些地区，已经进行小规模的接种了，目的就是看疫苗抗体情况，从而为大范围的接种打好基础。
秋冬季，***病毒是否会继续肆虐？肯定的是，印度、美国、巴西等国，***疫情还会出现更大规模的蔓延，而我国虽然不能确保一直是“零病例”，尽管可能会出现聚集性疫情，但都是疫情常态，并不会出现大规模的蔓延态势！
接种数十万人，无一例不良反应，零感染率
据科技日报报道，国药集团中国生物负责人日前就***灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体***访时透露，国药中国生物研制的两款***灭活疫苗已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人，截至目前零感染。
首先对于***疫苗研制医护人员致以崇高的敬意，对于这数十万人也深感佩服，尤其是接种完***疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，在战场上的话，这就是冲在最前面的先锋部队，说难听的就是炮灰，不过这个相比来说没有战争这么残忍，但还是需要极大的勇气。
再看接种人数为数十万人，最后的结果是无一例不良反应、零感染。我想这是大家最关心的一个问题，说明我国研制的***疫苗具有极高的安全性、可靠性。
另外国药中国生物副总裁张云涛表示，我国的***疫苗不仅在国内有试验，在海外同样也有试验，接种人群包含了国内和海外人员，***疫情是全球共同的敌人，不仅要在国内获得认可，更需要在海外获得认可，对于以后的应用会更好。
前几天，在北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上，国药集团中国生物参展公共卫生防疫专题展区，拿出承研的两款***灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相，引来全场关注。
从目前最新的报道来看，***孽火疫苗的成功已经近在咫尺，至于什么时候可以在各大医院普及使用，还得等官方通知。至少我国在***疫苗这方面的突破还是比较成功的，获得了多方面的认可。
秋冬已至，疫情或卷土重来吗？
这是一个老生常谈的问题了，未来的事情谁也说不准，但有一点是肯定能够确定的，那就是***病毒依然存在于我们身边。
至少我们的党和***依然没有放松警惕，各大公共交通工具上面依然需要戴口罩才能进入，火车、飞机、地铁、公交车以及很多***行政办事处无一例外。
从目前国内的处境来看秋冬季到来我认为有两方面隐患：
隐患一：
境外输入，我国疫情得到有效控制后，最大的风险点来自境外输入病例。数据显示，3月至4月，我国出现了第一波境外输入病例引发的疫情高峰；5月至6月，情况有所缓解；7月后，境外输入病例又有所增加。 从全球范围看，全球疫情数据自3月后一路上扬，对我国的疫情防控造成了巨大的压力。
从最新的***疫情数据来看，最近期间均存在境外输入的病例，昨日28省份有境外输入病例15例，比本土新增病例13例还要多，所以对于境外输入病例的压力更大，这是我们目前最需要提防的问题。
隐患二：
是我们大家都有目共睹的一个现象：没有人重视***疫情了。最最直观的现象就是没有人戴口罩了。
很多人的潜意识中已经认为***病毒消失了，或者已经没有了对***病毒的恐惧。
若是国内能够完全封闭的情况下，这可能还不算什么威胁，但是加上境外输入病例，这两者结合，发酵，足以对我们产生致命的危险。
综上，秋冬已至，我们大家最好是趁现在重拾丢掉的口罩，避免***疫情的再次到来；另外我国在***疫苗研制方面已经取得很大的突破和成功，具体普及时间还请等待各大医院的官方通知，在家静候佳音。
以上仅个人看法，欢迎留言讨论，如有错误敬请指正，谢谢。
钟南山院士之前多次强调今冬明春疫情还不会消失，但可喜得是，我们的国产疫苗也会在11月份开放普通人接种。
针对多地通知可以打疫苗的消息是否属实，我们要看这个消息的来源渠道。
一、我国疫苗研发进展迅速
由陈薇院士领衔，目前我国***疫苗研发数量、研发进度位均居世界前列。截至9月9日，已有25个***疫苗进入到临床或者临床前阶段。在进入临床阶段的疫苗中，我国有11个，占到全球的31%；进入到临床三期的疫苗，我国有4个，占全球三期临床试验总数的44%。目前中国生物技术股份有限公司研发的两款***病毒灭活疫苗已在中东、南美多个国家获批开展Ⅲ期临床试验，已经覆盖4万多人。另外在35万人中开展紧急使用，疫苗安全性、有效性均良好，疫苗有希望能够在年底前上市。
二、目前疫苗仅对紧急人员开放
但是疫苗三期临床试验是确定疫苗能否获批上市的关键，我国目前已启动的***病毒疫苗Ⅲ期临床试验，预计最快可在11月前获得初步数据。不过根据近日国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》文件，对于***病毒疫苗的有效性专门提出：疫苗最好能提供1年及以上的保护，至少提供6个月的保护。所以这意味着 我国***疫苗的安全有效性的验证还需要明年整整一年时间进行评估，所以今年年底或者明年年初还不会大范围普及。
那么最近通知打的疫苗是什么呢？根据有关报道，现在能够注射的疫苗并未完成三期临床试验研究，是属于疫苗的应急接种，是优先给出入境人员、公共服务行业、医生、学生等易感染易聚集的人群打的。
三、做好个人防护仍是重中之重。
所以秋冬已至，疫情或卷土重来，目前我国总体疫情防控形势良好，绝大多数老百姓已经不会被病毒困扰，但我国目前防控压力仍然很大，前两天云南丽江市就出现了3名无症状感染者，目前云南全省进入战时状态，他们的压力很大，另外今天长春通报进口冻品外包装样本阳性的情况，张文宏称今年第二波疫情也是必然的，在这种情况下我国依然不能懈怠，还是要积极做好自身的健康防范。
