新生儿常见疾病与识别,新生儿常见疾病与识别诊断

什么是新生儿ABO溶血病?新生儿的疾病,你了解多少?新生儿遗传代谢病有哪些症状?什么是新生儿ABO溶血病?ABO溶血是指母婴ABO血型不相容引起的免疫溶血。是抗... 显示全部
  1. 什么是新生儿ABO溶血病?
  2. 新生儿的疾病,你了解多少?
  3. 新生儿遗传代谢病有哪些症状?

什么新生儿ABO溶血病?

ABO溶血是指母婴ABO血型不相容引起免疫溶血。是抗原和抗体之间的免疫反应人体内有多个血型系统,ABO血型不匹配导致的溶血被称为ABO溶血。因为怀孕期间,少量的胎儿红细胞可以进入母亲的体内,***母亲产生适当的抗体,在出生时,这些抗体进入胎儿体内,导致胎儿红细胞溶解和破坏,导致新生儿溶血症状

新生儿的疾病,你了解多少?

新生儿的免疫系统还没有完全建立,稍微不注意可能会患有疾病,新生儿常见的疾病有很多,如新生儿败血症、肺炎和新生儿脐炎等,家长要了解其症状,并且做好应对措施。

新生儿常见疾病的症状有哪些

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1、新生儿败血症

新生儿败血症的主要症状是没有食欲、精神差、脸色发白、嗜睡黄疸加重、腹胀和肝脾肿大,以及身体上有出血点。常见于胎膜早破、新生儿肚脐部受到感染皮肤脓***以及羊水浑浊等引起的。

2、化脓性脑膜炎

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化脓性脑膜炎的主要症状,是脸色发白或青紫、反应能力差、哭声弱或尖叫、前囟门饱满和双眼凝视,严重患儿出现抽风症状。

3、新生儿肺炎

新生儿肺炎的主要症状,包括呼吸急促和费力,呼吸不规则、咳嗽以及吐泡沫等,患儿可出现不同程度嘴唇和鼻子周围发青,部分足月反应良好的患儿可出现鼻翼煽动。多见于胎膜早破、患呼吸道感染的人和婴儿密切接触。

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4、缺氧缺血性脑病

缺氧缺血性脑病的主要症状,包括有过度兴奋、睁眼时间长、肢体不停的颤抖,甚至抽风。严重的患儿可出现嗜睡、昏迷、肢体软和前囟门饱满。患儿曾经有过宫内或产时缺氧,伴有颅内出血,可通过做头部ct或颅脑B超来明确诊断

5、鹅口疮

鹅口疮是受到霉菌感染引起的,一般是由于乳头、奶嘴、手指和皮肤感染引起的。患儿出生后口腔黏膜上,可出现片状膜或白色点状,粘附在牙龈和颊粘膜上,能轻轻刮去,但会影响哺乳。哺乳期间母亲或孩子抗生素,可能引起鹅口疮,因为抗生素可杀死口腔黏膜上的有益菌,这些有益菌能抑制酵母菌过度生长。每次给孩子喂奶前要仔细清洗***和奶嘴,奶嘴需定期消毒

6、新生儿脐炎

新生儿脐炎护理不当的话,可引起脓毒血症或败血症,甚至导致腹膜炎。家长发现孩子肚脐有脓性分泌物,或肚脐周围皮肤发红时需引起警惕,及时去医院检查治疗。新生儿出生后要护理好肚脐,保持局部干燥和清洁卫生

温馨提示

家长应多观察孩子的异常情况,若孩子出现发热、拒奶、呕吐、嗜睡或精神不振,需立马去医院做治疗,以免延误最佳的治疗时间。另外,为孩子创造干净清洁的环境,勤给孩子换尿布,尿布定期消毒,防止肚脐部位受到粪便尿液污染。

新生儿常见的9种疾病,总结,预防,了解,记得收藏

1、新生儿黄疸——分生理性和病理性,一生理性的多晒太阳和喝水就可以解决,病理性就比较难了,要对症治疗。

2、新生儿感冒发烧——心疼死宝宝,注意分清是感染导致,还是病毒导致。有很多时候有可能是宝妈宝爸的疏忽。

3、尿布疹,俗称红屁屁——要勤换尿裤,洗净不舒服部位。多通风

4、鹅口疮,嘴巴有脓——母乳要注意***的清洁,奶瓶奶嘴的清洁,严重要吃药

5、新生儿肠绞痛——注意多给宝宝按摩,拍嗝,出现体温升高、脸色异常,及时就医。

6、新生儿佝偻病——1岁-2岁前要给宝宝吃鱼肝油,补充维生素D,增加钙吸收。

7、新生儿低血糖——宝妈要尽早喂奶,多监测血糖,一般会好,不用担心。

8、新生儿产瘤——就是宝宝头部肿起的小包块,需要去医院抽血液,诊断和治疗。

9、新生儿肺炎——宝宝最容易发生的疾病,症状包括发烧、咳嗽、呼吸急促、[_a***_]等。去医院做雾化或者住院观察了。肺炎疫苗一定不要省呀!13价疫苗要打!

总的来说上面9类是宝宝最容易生病疾病,和常规的初步解决。


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新生儿遗传代谢病有哪些症状?

遗传代谢性疾病表现多种多样 ,其中有惊厥,肌张力低下,智力和运动发育障碍。此外可有多种畸形如特殊面容、皮肤毛发、肢体外观等异常。这些孩子应做血染体、血尿氨基酸筛查基因诊断等。即使有遗传代谢性疾病,通过早期干预,也有不同的效果。下面介绍1例天使综合征患儿早期干预效果的例子。

天使综合征又叫又称快乐木偶综合症(AngelmanSyndrome,简称AS),由基因缺陷引起。已知的遗传机制包括母源 15q11-13 缺失、 父源单亲二倍体、 印迹中心缺陷、 泛素蛋白酶基因点突变或小片段缺失。AS发病率为1/40 000~1/10 000,全球约有1.5万名病患者。AS临床特点为发育迟滞、特殊外貌、阵发性发笑、共济失调、惊厥发作及终身的语言缺陷。AS病人目前尚没有有效方法治愈,只能通过康复训练改善运动及语言智力。

2012年7月收治一例患儿,为一岁女孩,当时因不会翻身不会坐,发音少以及对外界反应差来诊。孩子面容异常,从来不哭,总是微笑,而且皮肤异常白皙,怀疑AS,建议做基因检查。基因检查结果显示15号染色体长臂1区1带2亚带缺失,确诊AS。

患儿确诊后开始康复训练。先对患儿进行Peabody和发育商的测试,以及临床特征分析,然后制定合理的训练方案。训练期间根据患儿的反应及进步情况随时进行方案调整。每隔一段时间门诊复诊,再进行整体的运动、智力、语言方面的评估,设定下一步的训练目标及更全面的康复***。经过康复训练,患儿的情况明显改善。孩子在20月会有意识的叫爸爸妈妈,2岁2月独走。现在3岁2月,能走稳,会双脚跳,能听懂简单的话,执行一些简单的指令,会说3-5个字的短句。

你好,我是儿科医生雪松,一名小医生,说点小故事,写点小文章,一起学点小知识。欢迎关注了解更多育儿知识

新生儿代谢性疾病是一类很大的疾病,由很多疾病组成,每个疾病都有各自的特点,很多疾病往往早起没有什么其他表现,这就需要注意观察。

很多时候会有一些迹象或者苗头,例如出现以下情况需要小心。

1.面容或者肤色异常。 有很多遗传代谢性疾病会出现面容的异常。比如头很小,下巴很尖,眼距很宽,发际线很高等等。

还有就是肤色异常,宝宝皮肤很黑,***,口唇黏膜以及外阴等处皮肤色素沉着,看起来皮肤异常黑,这种也要小心先天性肾上腺问题

2. 生长发育落后明显。 虽然宝宝吃奶精神状态可以,可是就是体重不长,或者体重增长的很慢。看起来很消瘦,这个时候也需要警惕。

另一方面就是宝宝的运动发育落后,3个月了还不能抬头,6个月还不会逗笑,抓物等等。

3. 肝脾增大。怎么知道肝脾会肿大了,因为自己不是专业人员。但是会发现宝宝的肚子一天天的再增大,其他方面好像还可以。这个时候可能是肝脏增大,就需要及时就诊

4. 其他一些情况比如大便是白色或者灰色的,黄疸持续很长时间不退,不明原因腹泻等等。当然还有其他一些情况需要注意,如果发现异常及时就诊。

另外新生儿筛查也是必须要做的。6个月内建议每月一次儿童保健常规体检

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huangp1489 2025-04-11 04:59 0

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