- 放久的药如何判断药品是否变质？
- 什么叫给药假日？
- 怎样理解药品说明书？
- 食品、保健食品、特医食品、药品如何区分？
放久的药如何判断药品是否变质？
药品也和食品一样，也可因为放置不当或时间过长而变质。药品的质量直接关系到疾病的治疗效果，甚至关系到每个人的生命安全。
当我们从医院或药店购买药品后应该注意质量而进行必要的检查。除了通过药检部门或医院对药品的内在质量进行检查外，个人也可以通过仔细的观察药品的外观变化及时发现问题，以保证我们服用的药品是安全有效的。
自检常用药品外观的变化通常有如下的特点
片剂和丸剂
光线、温度、湿度、微生物等因素的影响与破坏，如存放不当或存放过久，会使药品质量下降或变质无效，表面出现斑点、膨胀、粘连、裂缝甚至变色、异臭等，就意味着药品已经变质。例如维生素C片变黄、阿司匹林发现针状结晶等。糖衣片稍褪色时尚可考虑继续使用，若已全部褪色或糖衣面发黑，出现严重花斑、受潮、发霉、糖衣层裂开、融化、粘连等情况时，则不可再用。瓶装拆封后一般使用期限不超过3个月。
胶囊剂
硬胶囊出现受潮粘连、破碎等现象；软胶囊出现破裂漏药、粘连或出现异味等，也已经说明药品发生了变化。胶囊剂主要受温度湿度影响比较大，所以要注意放在阴凉处保存为好。
颗粒剂和散剂
如出现受潮结块、异臭、色点、虫蛀或霉变等现象则不能再服用。所以应保证干燥、松散、颗粒均匀等。开封后建议一个月内使用完。
溶液及糖浆剂
这类药物极易受到细菌的污染，因此当我们发现药液中不再澄清透明，出现了絮状物或混浊、沉淀、分层以及发酵、异味均已变质。平日里开封的溶液剂和糖浆剂不宜久存，冬天不超过三个月，夏天不超过一个月。再次服用时，应该对着光线看，观察溶液是否依然澄清。如出现大量气泡、絮状混悬物、沉淀物或变色、结晶，表明糖浆液已有酸败现象，不能再服用。不建议放冰箱低温贮存，温度过低，容易析出结晶，摇晃不能使其消失溶解，属于变质现象。
软膏、乳膏、栓剂
虽然是外用制剂但如果发生了变质也是不能再应用的，例如出现融化、分层、硬结、渗油、变色、或颗粒析出，甚至出现霉败及臭气。此外栓剂除以上现象外，如果出现了软化、变形或断裂也是不可以再使用。在规定储存条件下最多保存2个月。
滴眼剂、滴鼻剂
如药剂中有结晶、絮状物或见浑浊、变色等，不可再使用。开封后使用尽量不超过4周。
家庭怎样保存药品？
家庭保存药品，应遵循以下方法：原包装完好的药物，可以原封不动地保存。散装药应按类分开，并贴上醒目的标签，写明有效期、名称、用法和用量。
避光
西药大多是化学制剂，阳光中紫外线能加速药物变质，特别是维生素、抗菌药物，遇光后都会使颜色加深，药效降低，甚至变成有害的有毒物质。
密封
空气中的氧气能使药物氧化变质。所以，无论是内服药还是外用药，用后一定要盖紧瓶盖。
保持干燥
干燥是为了防潮，有些药品极易吸收空气中的水分，而吸收水分后很快变质。阿司匹林是一种易吸潮的代表药，吸潮后便开始缓慢分解成水杨酸和醋酸，产生浓烈的酸味，对胃的***大大增加。
低温阴凉
药物的化学反应随温度的上升而加快，温度上升10度，化学反应速度可增加2 - 4倍。因此，药品的存放位置，应选择在家中最凉爽处。有些药物须低温保存，一定要放入冰箱冷藏室，不得存放于冰箱速冻层。
什么叫给药***日？
药物***日是医生根据病情需要有意识地、 暂时性停止用药的过程, 目的是逆转抗精神病药物慢性治疗过程中的受体不敏感和不良反应。
是医生给患者的给药频次，即一段时间内用药的频率与次数
你好， “给药***日”不是医学专名词。 涵义有多种， 请将全句前后联系起来才能准确。
给药频次，即一段时间内用药的频率与次数。临床上给药频次的多少直接影响着药物对疾病的治疗效果。
怎样理解药品说明书？
药品说明书
药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定说明。药品说明书的
内容应
包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或
功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，
中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)。
药品名称
正规的药品说明书都有药品通用名、商品名、英文名、化学名（其中非处方药无化学名）。
使用者一般只要弄清楚药品的正名（即通用名），就能避免重复用药。因为一种药品只有一个通用名，不像商品名有若干个。
适应症和禁忌症
适应症是指本药品所直接对应的疾病。
处方药，在购买药品时，必须事先经过医生诊断患有什么疾病，依照处方买药。购买非处方药时，患者根据说明书指出的适应证，对照自己的症状选药，必要时请咨询药师，并以此确定购买的药品是否对应自己的身体症状。
规格
对于单一成分的化学药品，规格通常是指含量，而复方制剂一般多指片重。需要指出的是对于同一个药品可能有好几种规格，服用时一定要看清楚后方可使用。
用法用量
治疗疾病，掌握好药物的用法用量是关键。
饭前：指用餐前半小时服；
饭后：指用餐后15~30分钟服；
饭时：指用餐的同时服用药品。
遵照这些规定服药，有利于药物的吸收和避免不良反应。
不良反应
药品的不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病过程中出现的与用药目的无关的反应。
药物使用说明书上所列的不良反应，不是每个人都会发生，出现药物不良反应与很多因素有关，如身体状况、年龄、遗传因素、饮酒等。
药品有效期、储藏、批准文号
患者用药前还应查看药品的有效期贮藏、性状、批准文号等。查看药品是否在有效期内，看贮藏方法是否得当。
一般药品需在阴凉干燥处保存，而生物制品需冷藏。患者还应查看药物外观，确认与说明书描述相符后方可使用。查看批准文号，药品的批准文号是药准字开头的，而保健品则是食健字开头，保健品不具备药品治疗疾病的功效。
用药前为什么要看药品说明书
药品说明书是由药品生产单位提供，经国家食品药品监督管理总局审核批准的，具有法律效力。药品生产单位对药品说明书的内容负有法律责任。新药审批后的说明书，不得自行修改。
药品说明书是提供药品重要信息的法定文件，也是医师、药师、护师和患者治疗用药时选用药品的主要依据，还是药品生产、供应部门向使用者宣传介绍药品主要特性，指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。
对于患者来说，药品说明书是正确使用药物的准绳。若在使用一种药品之前没有仔细地阅读药品说明书，就容易出现药物误用、剂量用错、药物副作用的忽视及无视禁忌等情况，从而给用药者带来难以预测的损害。
食品、保健食品、特医食品、药品如何区分？
根据我平时检验的工作，可为你们介绍食品、保健食品、特医食品和药品可以通过看产品外包装标签分辨：
1、普通食品产品不得在外包装明示或暗示具有保健作用，且具有以SC开头的食品生产许可证编号，还有以《营养成分表》为表头的营养成分表。
2、保健食品产品必须标注“保健食品”标志（即蓝帽子）和保健食品批准文号【国食健字G（年份）XXXX，而且不得在包装上标注或暗示具有预防、治疗疾病作用。
3、药品产品看批准文号：国药准字XXXXX
4、特医食品全称“特殊医学用途配方食品”，是为满足进食受限、消化吸收障碍、[_a***_]紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。该类产品必须在医生或临床营养师指导下食用。外包装标签中应对产品的配方特点或营养学特征进行描述，并标明适用人群，还应标示“不适用于非目标人群使用”，还应标明“本品禁止用于肠外营养支持和静脉注射”
